По информации, полученной Министерством здравоохранения, и проверок, проведённых Управлением по контролю и надзору совместно с фармацевтическим управлением, а также окружными фармацевтами Центрального округа и округа Хайфы, были выявлены поддельные препараты Eylea 2 мг (EYLEA 2 MG). В ходе проверки установлено, что поддельные препараты распространялись через коммерческие компании в Хайфе и Кфар-Бара и поступили в ряд аптек.
Eylea — это рецептурный препарат, предназначенный для внутриглазных инъекций при различных заболеваниях сетчатки. Он содержит действующее вещество афлиберцепт (Aflibercept) и считается эффективным средством для остановки ухудшения зрения и даже его улучшения. Препарат вводится врачами-офтальмологами, зарегистрирован и официально распространяется в Израиле компанией Bayer Israel Ltd.
Министерство здравоохранения обращается к лицам, у которых имеются упаковки с указанной серией KTOT4V4, с неправильно напечатанным сроком годности 0.9.2026, а также упаковки, не содержащие специальной наклейки для медицинского персонала с номером серии и сроком годности, — воздержаться от их использования и сообщить в Министерство здравоохранения по электронной почте: [email protected].
Кроме того, врачам рекомендуется проверить медицинскую документацию на предмет возможных необычных побочных явлений, связанных с данными сериями, и сообщить о них в Министерство здравоохранения.
Речь идёт о поддельных лекарственных препаратах, использование которых может быть опасно, поскольку их качество, безопасность и эффективность не были проверены и подтверждены Министерством здравоохранения.
Министерство здравоохранения продолжает проверку данного вопроса. Обнаруженные препараты направлены на лабораторные исследования.
К сообщению прилагаются изображения, демонстрирующие поддельные серии и различия между утверждённой упаковкой и упаковкой, подозреваемой в подделке.
