В Израиле около 4000 детей со слепотой или нарушениями зрения | В Институте национального страхования («Битуах Леуми») полагаются на заключения частных врачей по поводу нарушений зрения. В отличие от них, Министерство социального обеспечения направляет людей с нарушениями зрения на дополнительное обследование к доверенным врачам . Родители слепых детей: «Необходимость тратить время и силы, чтобы проходить бессмысленные для ребенка обследования зрения, нелогична». Председатель комиссии депутат Пиндрус: «Дети, уже признанные с нарушениями зрения, не должны изнуряться медицинскими комиссиями».
Родители слепых детей считают, что тратить время и силы на бессмысленные обследования зрения нелогично.
В Израиле отмечается BLIND DAY — день осведомленности о сообществе людей со слепотой и нарушениями зрения. Родители слепых детей сталкиваются с трудностями при интеграции их в общество и требуют создания доступной среды. «Битуах Леуми» и Министерство социального обеспечения должны определить ситуации абсолютной слепоты и изменить закон о реабилитационных дневных центрах.
В Израиле около 4000 детей со слепотой или нарушением зрения, из них около 1300 имеют удостоверение слепого. Согласно данным «Битуах Леуми», 390 детей в возрасте 0-5 лет получают пособие по инвалидности на основании нарушения зрения. Нет данных о количестве детей в Израиле с нарушением зрения на одном глазу.
Депутат Давид Битон («Еш Атид»), одна из инициаторов отмечания Дня слепого в Кнессете: «Я мать троих детей, двое из которых слепы от рождения. На протяжении многих лет я сталкивалась с многочисленными трудностями при интеграции их в общество. Без создания доступной среды слепые не имеют возможности нормально интегрироваться в общество. Нам предстоит многое сделать для преодоления всех разрывов в отношении слепого населения Израиля».
Комиссия по обращениям граждан пригласила родителей слепых детей, чтобы они рассказали о трудностях, с которыми сталкиваются ежедневно. Шмуэль Перельман, отец Хавы, родившейся слепой: «Пособие, которое мы получаем, очень помогает нам, но для того, чтобы иметь на него право, мы вынуждены заниматься бюрократией и возить ребенка, чтобы доказать ее слепоту. Моя дочь проходит нерелевантные проверки зрения только для того, чтобы доказать свою слепоту».
Мейрав, мать Кфира, слепого ребенка, интегрированного в обычную школу: «Мы сталкиваемся с невыносимой бюрократией. Я имею право на транспорт в ближайшую к дому школу, но муниципалитет, где я живу, отказывается нам это предоставить. Есть разные вспомогательные средства для детей с нарушениями зрения, которые мы должны получать от государственных органов, но вынуждены получать их от благотворительных организаций».
Даниэла Шинкман, мать Шломо: «У моего сына диагностировано редкое генетическое заболевание, вызывающее полную слепоту. Нам сказали, что пособие прекратится в 4 года, если мы не пройдем дополнительное обследование в Институте нацстрахования. Непонятно, зачем нужны дополнительные обследования и измываться над ребенком с врачами, которые не могут ему помочь, только чтобы доказать его слепоту. Необходимость тратить много времени и сил, чтобы проходить бесполезные для ребенка проверки зрения, нелогична».
Ротем Кларо, мать Илана: «Мой сын родился альбиносом, что влечет за собой очень серьезные нарушения зрения. Я воспитываю ребенка и внушаю ему, что он может делать все. В «Битуах Леуми» снизили нам процент инвалидности без какого-либо предварительного объяснения. Без права на инвалидность школа не имеет права на установку теневых навесов в общественных зонах, без которых мой сын не может выходить из здания школы. Когда я попросила обжаловать решение «Битуах Леуми», мне сказали, что я могу это сделать, только если состояние ребенка ухудшится. Мне не нужно доказывать ухудшение, поскольку состояние ребенка и так было плохим с самого начала и остается таким же».
Д-р Марк Терджин, главный врач «Битуах Леуми»: «Мы усердно работаем над улучшениями. Наша задача — помочь людям с ограниченными возможностями реализовать свои права. Мы стараемся как можно меньше беспокоить людей и опираться на медицинские документы, а не направлять их на врачебные комиссии. Наш подход — минимум присутствия и максимум бумажной волокиты. Бывают случаи, когда мы не признаем удостоверение слепого из-за противоречий в медицинских документах. На любое решение «Битуах Леуми» можно подать апелляцию. В области зрения происходят изменения со временем, особенно после 3 лет, которые могут привести к улучшению зрения в 50% случаев».
Людмила Элиасян, руководитель отдела пособий по инвалидности в «Битуах Леуми»: «Через организации мы узнаем о проблемах слепых в «Битуах Леуми». Мы стремимся к максимальной реализации прав самым легким для граждан способом. В случае детей у нас нет взаимного признания инвалидности и слепоты».
Илана Глейтман, руководитель службы зрения, слуха и технологий в Министерстве социального обеспечения: «Закон о реабилитационных дневных центрах был принят Кнессетом. Зачисление в реабилитационный дневной центр для детей обусловлено получением пособия по инвалидности. При проверке слепоты в Министерстве мы не можем полагаться на обследования частных врачей и направляем людей к доверенным врачам, аккредитованным Министерством».
Зоар Халеви, Центр для слепых: «Почему государственным органам позволено ставить под сомнение заключение окулиста о нарушении зрения? Установление инвалидности или выдача удостоверения слепого — это медицинский, а не бюрократический вопрос, поэтому у «Битуах Леуми» или Минсоцобеспечения не должно быть права решать это. Предоставление поддержки слепому населению Израиля делает их ресурсом, а не обузой для государства. Поддержка Минсоцобеспечения очень важна. Нам нужно бороться за наши права».
Депутат Ицхак Пиндрус, председатель Комиссии по обращениям граждан, подвел итоги обсуждения: «Детям, уже признанным с нарушениями зрения, не нужно снова проходить через мытарства комиссий «Битуах Леуми» или Минсоцобеспечения только для того, чтобы доказывать, что их зрение по-прежнему нарушено или отсутствует. Ребенок, родившийся слепым, останется таким до конца жизни. «Битуах Леуми» должен определить ситуации абсолютной слепоты, при которых не нужно направлять людей с нарушениями зрения на дополнительные медкомиссии. Закон о реабилитационных дневных центрах необходимо изменить, чтобы люди с нарушениями зрения без инвалидности могли приниматься в такие сады. Неприемлемо, что есть проблемы с транспортом для детей с нарушениями зрения, Минпрос должен связаться с муниципалитетами, отказывающимися соблюдать закон».
